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1.
J. bras. pneumol ; 41(6): 489-495, Nov.-Dec. 2015. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-769778

RESUMO

ABSTRACT OBJECTIVE: To evaluate the impact that the distribution of emphysema has on clinical and functional severity in patients with COPD. METHODS: The distribution of the emphysema was analyzed in COPD patients, who were classified according to a 5-point visual classification system of lung CT findings. We assessed the influence of emphysema distribution type on the clinical and functional presentation of COPD. We also evaluated hypoxemia after the six-minute walk test (6MWT) and determined the six-minute walk distance (6MWD). RESULTS: Eighty-six patients were included. The mean age was 65.2 ± 12.2 years, 91.9% were male, and all but one were smokers (mean smoking history, 62.7 ± 38.4 pack-years). The emphysema distribution was categorized as obviously upper lung-predominant (type 1), in 36.0% of the patients; slightly upper lung-predominant (type 2), in 25.6%; homogeneous between the upper and lower lung (type 3), in 16.3%; and slightly lower lung-predominant (type 4), in 22.1%. Type 2 emphysema distribution was associated with lower FEV1, FVC, FEV1/FVC ratio, and DLCO. In comparison with the type 1 patients, the type 4 patients were more likely to have an FEV1 < 65% of the predicted value (OR = 6.91, 95% CI: 1.43-33.45; p = 0.016), a 6MWD < 350 m (OR = 6.36, 95% CI: 1.26-32.18; p = 0.025), and post-6MWT hypoxemia (OR = 32.66, 95% CI: 3.26-326.84; p = 0.003). The type 3 patients had a higher RV/TLC ratio, although the difference was not significant. CONCLUSIONS: The severity of COPD appears to be greater in type 4 patients, and type 3 patients tend to have greater hyperinflation. The distribution of emphysema could have a major impact on functional parameters and should be considered in the evaluation of COPD patients.


RESUMO OBJETIVO: Avaliar o impacto que a distribuição do enfisema tem na gravidade clínica e funcional em pacientes com DPOC. MÉTODOS: A distribuição do enfisema foi analisada em pacientes com DPOC, que foram classificados de acordo com um sistema de classificação visual de cinco pontos a partir de achados de TC de tórax. Avaliou-se a influência do tipo de distribuição do enfisema na apresentação funcional e clínica da DPOC. Hipoxemia após o teste da caminhada de seis minutos (TC6) foi também avaliada e a distância percorrida (DTC6) foi determinada. RESULTADOS: Foram incluídos 86 pacientes. A média de idade foi de 65,2 ± 12,2 anos, 91,9% eram homens, e todos menos um eram fumantes (média de carga tabágica, 62,7 ± 38,4 anos-maço). A distribuição do enfisema foi categorizada como obviamente predominante no pulmão superior (tipo 1), em 36,0% dos pacientes; levemente predominante no pulmão superior (tipo 2), em 25,6%; homogêneo entre o pulmão superior e inferior (tipo 3), em 16,3%; e levemente predominante no pulmão inferior (tipo 4), em 22,1%. A distribuição do enfisema do tipo 2 foi associada a menores valores de VEF1, CVF, relação VEF1/CVF e DLCO. Em comparação com os pacientes do tipo 1, os do tipo 4 apresentaram maior probabilidade de ter VEF1 < 65% do previsto (OR = 6,91, IC95%: 1,43-33,45; p = 0,016), DTC6 < 350 m (OR = 6,36, IC95%: 1,26-32,18; p = 0,025),e hipoxemia após o TC6 (OR = 32,66, IC95%: 3,26-326,84; p = 0,003). Os pacientes do tipo 3 tiveram uma relação VR/CPT maior, embora sem diferença significativa. CONCLUSÕES: A gravidade da DPOC parece ser maior nos pacientes do tipo 4, e os do tipo 3 tendem a apresentar maior hiperinsuflação. A distribuição do enfisema pode ter um impacto importante nos parâmetros funcionais e deve ser considerada na avaliação de pacientes com DPOC.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pulmão/fisiopatologia , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/fisiopatologia , Enfisema Pulmonar/fisiopatologia , Estudos Transversais , Pulmão/patologia , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/diagnóstico , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/patologia , Enfisema Pulmonar/diagnóstico , Enfisema Pulmonar/patologia , Testes de Função Respiratória , Índice de Gravidade de Doença , Tomografia Computadorizada por Raios X
3.
Rev. méd. Chile ; 139(4): 439-447, abr. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-597638

RESUMO

Background: Ozone therapy may stimulate antioxidant systems and protect against free radicals. It has not been used formerly in patients with pulmonary emphysema. Aim: To assess the effects of rectal ozone therapy in patients with pul-monary emphysema. Material and Methods: Sixty four patients with pulmonary emphysema, aged between 40 and 69 years, were randomly assigned to receive rectal ozone in 20 daily sessions, rectal medicinal oxygen or no treatment. Treatments were repeated three months later in the frst two groups. At baseline and at the end of the study, spirometry and a clinical assessment were performed. Results: fifty patients completed the protocol, 20 receiving ozone therapy, 20 receiving rectal oxygen and 10 not receiving any therapy. At baseline, patients on ozone therapy had significantly lower values of forced expiratory volume in the frst second (fEV1) and fEV1/forced vital capacity. At the end of the treatment period, these parameters were similar in the three treatment groups, therefore they only improved significantly in the group on ozone therapy. No differences were observed in other spirometric parameters. Conclusions: Rectal ozone therapy may be useful in patients with pulmonary emphysema.


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Oxidantes Fotoquímicos/administração & dosagem , Oxigênio/administração & dosagem , Ozônio/administração & dosagem , Enfisema Pulmonar/terapia , Administração Retal , Método Duplo-Cego , Enfisema Pulmonar/fisiopatologia , Testes de Função Respiratória , Índice de Gravidade de Doença , Resultado do Tratamento
4.
Medicina (B.Aires) ; 69(3): 350-352, jun. 2009. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-633650

RESUMO

La combinación de enfisema y fibrosis pulmonar es una condición frecuentemente subdiagnosticada. Los estudios funcionales aislados pueden generar interpretaciones inadecuadas. No hemos hallado comunicaciones de casos que documenten la evolución espirométrica de estos pacientes. Se presentan dos casos de fibrosis y enfisema combinados que permiten observar la evolución funcional a largo plazo y comprender los valores espirométricos actuales en forma más precisa. Los hallazgos más relevantes son: 1) espirometría con discretas alteraciones funcionales en presencia de disnea marcada y, en un paciente, necesidad de oxigenoterapia crónica, 2) evolución funcional con seudonormalización del patrón espirométrico obstructivo inicial, posiblemente como consecuencia del desarrollo de fibrosis. Un defecto obstructivo leve en un paciente con diagnóstico de obstrucción crónica al flujo aéreo y marcado deterioro de su condición clínica y clase funcional debería alertar sobre la posibilidad de fibrosis pulmonar asociada. La tomografía y la disponibilidad de estudios funcionales previos permiten comprender esta condición.


Combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE) is a frequently under-diagnosed condition. Isolated pulmonary function tests (PFT) can give rise to misinterpretations. We have found no reports on these patients' spirometric progression. We describe two cases of CPFE, showing long-term functional evolution to have a more accurate understanding of current spirometric values. The most relevant findings are: 1) spirometry with discrete functional alterations in the presence of a marked dyspnea and the need, in one patient, for chronic oxygen therapy; and 2) functional evolution reflecting "pseudonormalisation" of the initial obstructive spirometric pattern, possibly as a result of fibrosis development. A mild obstructive defect in a patient with chronic airflow limitation and marked impairment of his/her clinical status and functional class should alert on the possibility of associated pulmonary fibrosis. A computed tomography (CT) and previous PFTs will allow a better understanding of this condition.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dispneia/etiologia , Enfisema Pulmonar/fisiopatologia , Fibrose Pulmonar/fisiopatologia , Dispneia/fisiopatologia , Dispneia/terapia , Oxigenoterapia/métodos , Enfisema Pulmonar/complicações , Enfisema Pulmonar/terapia , Fibrose Pulmonar/complicações , Fibrose Pulmonar/terapia , Espirometria , Tomografia Computadorizada por Raios X
6.
J. pneumol ; 13(2): 87-108, jun. 1987. ilus
Artigo em Português | LILACS, SES-SP | ID: lil-41465

RESUMO

O enfisema pulmonar vem ocupando progressivos espaços na literatura, pelo aumento extraordinário do número de casos, por ser doença tabaco-associada (80-90%), altamente incapacitante, apressando a morte por insuficiência cardiorrespiratória. Incluídos no rótulo de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), os estudos clínicos e experimentais nos últimos 25 anos descortinaram novos mecanismos fisiopatológicos, dentre os quais salientamos a produçäo experimental do enfisema através da instilaçäo intratraqueal da papaína e da elastase pancreática porcina ou colagenase. Os desequilíbrios dos sistemas protease-antiprotease, do sistema oxidante-antioxidante do pulmäo, ocasionados em determinadas situaçöes como o fumo, infecçöes e em algumas deficiências enzimáticas como a da alfa-1-antitripsina (alfa1-AP) desencadeiam a doença por três caminhos essenciais: provocando o aumento da elastase, obstaculizando a sua inibiçäo e dificultando a ressíntese da elastina. As tentativas de tratamento, grosso modo, se dirigem a dois grupos: do enfisema por deficiência genética de alfa1-AP e do enfisema por níveis normais da alfa1-AP, porém inativada por desequilíbrio do sistema oxidante-antioxidante. Nessa situaçäo, a N-acetilcisteína garantiria a reposiçäo de glutationa, a qual garantiria a integridade do sistema oxidante-antioxidante - seria uma açäo varredora de oxidantes. Outras tentativas incluem: terapêutica de substituiçäo de alfa1-AP e sua elevaçäo endógena por etiltestosterona, inibiçäo da elastase por drogas e pesquisas de engenharia genética com objetivo profilático. De qualquer forma, näo obstante o interesse despertado pelas pesquisas terapêuticas do enfisema, tendo-se em mente que a histoarquitetura pulmonar näo se recompöe depois de destruída, mais significativas säo aquelas que visam impedir o seu aparecimento, portanto, de açäo profilática


Assuntos
Humanos , Enfisema Pulmonar/fisiopatologia , Nicotiana , Enfisema Pulmonar/etiologia
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